Oxykodon 10 mg

Buy Oxycodone online 10mg Online

Nákup Oxycodone 10 mg, 30 mg online Internet

Jedním z opioidních léků pro léčbu středně silné až silné bolesti je oxykodon. Jedná se o perorální léčivo dostupné v přípravcích s okamžitým i prodlouženým uvolňováním. Účinky oxykodonu s okamžitým uvolňováním obvykle odeznívají přibližně za šest hodin, přičemž průměrná doba nástupu účinku je patnáct minut. Oxykodon lze navíc zakoupit online v kombinaci s aspirinem nebo paracetamolem.

Studie ukazují, že 5 mg oxykodonu je přibližně 1,5krát účinnější než 5 mg morfinu, což znamená, že oxykodon je účinnější než morfin.

V roce 1916 se poprvé oxykodon vyrobený Němci z hovězího dobytka. Generická verze léku, která ve velkoobchodním prodeji stojí méně než $0,30 za tabletu, je nabízena také v USA.

Oxykodon je s více než 10 miliony předepsaných léků ročně jedním z nejčastěji předepisovaných opioidních analgetik v USA.

Aplikace pro oxykodon

K léčbě středně silné až silné akutní nebo chronické bolesti si můžete oxykodon zakoupit online. Lékaři doporučují oxykodon pouze v případě, že pacienti nejsou schopni získat potřebnou úlevu od bolesti z alternativních možností léčby, jako jsou kombinované opioidy nebo neopioidní analgetika. Za určitých okolností může lék také zlepšit kvalitu života. LegitGrams

Navíc je oxykodon k dispozici ve formě tablet s řízeným uvolňováním, jejichž analgetický účinek trvá až 12 hodin. Nezávislé šetření z července 1996 zjistilo, že verze oxykodonu s řízeným uvolňováním má různý poločas 10 až 12 hodin.

Podle přehledu z roku 2006 má oxykodon s řízeným uvolňováním při léčbě nádorové bolesti méně negativních účinků než hydromorfon, morfin a jeho verze s okamžitým uvolňováním. Studie naznačuje, že u nádorové bolesti je oxykodon s řízeným uvolňováním dobrou léčbou první volby a konkurenční možností k morfinu.

Úřad FDA ve Spojených státech schvaluje oxykodon s prodlouženým uvolňováním pouze pro děti od 11 let, které trpí rakovinou, úrazem nebo pooperační bolestí a které již dostávají opioidní analgetickou léčbu a které mohou tolerovat nejméně 20 miligramů oxykodonu denně.

Způsob působení

Oxykodon jako selektivní plný agonista mu-opioidního receptoru (MOR), který je hlavním biologickým cílem endogenního opioidního neuropeptidu beta-endorfinu, je umělý nebo polosyntetický opioid. Je agonistou delta-opioidního receptoru (DOR) a k-opioidního receptoru (KOR), ale jeho afinita k těmto receptorům je nízká. Oxykodon se váže na MOR a poté vytváří komplex G-proteinu, který inhibuje uvolňování buněčných neurotransmiterů otevřením vápníkových kanálů, uzavřením draslíkových kanálů a snížením syntézy cAMP.

Vědci předpokládají, že analgetické účinky oxykodonu jsou důsledkem aktivace MOR v periakveduktální šedé (PAG) a rostrální ventromediální dřeni (RVM) středního mozku. Na druhé straně způsobují závislost aktivací MOR ve ventrálním pallidum, nucleus accumbens a ventrální tegmentální oblasti MRV (mezolimbická dráha odměny).

Negativní výsledky

Kromě nezbytného léčebného účinku má oxykodon řadu nežádoucích účinků. Oxykodon by měl být zakoupen pouze online na lékařský předpis. Mezi závažné nežádoucí účinky léku patří snížená citlivost na bolest, anxiolýza, euforie, pocity uvolnění a útlum dýchání.

Mezi časté nežádoucí účinky oxykodonu patří:

nevolnost (23%).
zácpa (23%).

Somnolence (23%).
Svědění (13%).
Závratě (13%)
Vracení (12%)
Suchost v ústech (6%).
Pot (5%)
Méně než 5% pacientů má méně časté nežádoucí účinky oxykodonu, jako je škytavka, úzkost, průjem, bolesti břicha, dušnost a nechutenství.

Postupem času se intenzita většiny negativních účinků zmírní a nakonec během několika dnů nebo týdne vymizí. Je však pravděpodobnější, že zácpa bude během užívání přetrvávat.

Interakce

Lék má nežádoucí vedlejší účinky, pokud se mísí s jinými léky. Chcete-li se dozvědět o všech možných lékových interakcích, je nejlepší koupit oxykodon online a pečlivě si přečíst pokyny na etiketě.

Enzymy CYP3A4 a CYP2D6 odbourávají oxykodon. Induktory a inhibitory těchto enzymů proto mohou prodloužením, respektive zkrácením poločasu léčiva změnit rychlost, jakou se oxykodon z těla vylučuje. Genetické varianty těchto enzymů také ovlivňují, jaké množství oxykodonu je odstraněno, což souvisí s velkou interindividuální variabilitou účinnosti a poločasu oxykodonu.

Protože jsou CYP2D6 a CYP3A4 inhibovány lopinavirem/ritonavirem nebo ritonavirem, jsou plazmatické koncentrace oxykodonu u zdravých jedinců výrazně zvýšeny.

Schopnost rifampicinu indukovat aktivní CYP3A4 snižuje plazmatické hladiny oxykodonu. Fosfenytoin, induktor CYP2A4, významně snižuje analgetické účinky oxykodonu u pacienta s chronickou bolestí.

Pokud se vyskytnou nějaké lékové interakce, musí lékař změnit dávkování nebo předepisování.