NEH

NEH-Pulver online kaufen

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Kultureller und historischer Hintergrund

Im November 2015 erhielt die JRC vom belgischen Zolllabor eine Probe, die N-Ethylhexedrondas zunächst erkannt wurde. Die JRC entdeckte ihn in einer vom französischen Zoll im Januar 2016 abgegebenen Probe. Später, im Februar 2016, wurde der EBDD die Identifizierung dieser Substanz von anderen Ländern gemeldet, darunter Slowenien, Schweden, die Niederlande, Frankreich und Belgien.

Chemie

Ein Molekül, das zur chemischen Klasse der Cathinone gehört, ist das n-Ethylhexedron. "Substituiertes Cathinon" ist ein allgemeiner Begriff für eine Vielzahl von Verbindungen, die von Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze, abgeleitet sind. Die Grundbestandteile eines Cathinons sind eine Sauerstoffgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist, und ein Amphetaminkern, bei dem es sich um einen Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe handelt. Cathinone werden manchmal auch als Beta-Keton (βk)-Pendants der Amphetamine bezeichnet (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom). LegitGrams

Insbesondere gibt es drei verschiedene Stellen am Cathinon-Grundgerüst, an denen Modifikationen vorgenommen werden können, um Hunderte von verschiedenen Verbindungen zu schaffen, einschließlich Substituenten wie

entweder die Amingruppe, das Alpha-Kohlenstoffatom oder der aromatische Ring.

Pharmazeutika

Die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von n-Ethylhexedron und anderen substituierten Cathinonen beim Menschen sind nur unzureichend bekannt. Synthetische Cathinone wirken wie Amphetamine als Sympathomimetika und Stimulanzien, indem sie die Konzentration von Katecholaminen in den Synapsen, wie Noradrenalin, Serotonin und Dopamin, erhöhen. Diese Verbindungen sind in der Lage, Monoamin-Wiederaufnahmetransporter zu blockieren, wodurch die Menge an Neurotransmittern, die aus den Synapsen ausgeschieden werden, verringert wird. Außerdem sind sie in der Lage, die Freisetzung biogener Amine aus den intrazellulären Reserven auszulösen.

Aufgrund ihrer erhöhten Polarität durch die Beta-Ketogruppe sind synthetische Cathinone oft weniger in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu passieren als Amphetamine. Aufgrund ihrer geringen Polarität durch den Pyrrolidinring können Pyrrolidinderivate die Blut-Hirn-Schranke besser passieren als andere synthetische Cathinone. Untersuchungen zum Metabolismus synthetischer Cathinone haben ergeben, dass die Ringalkylgruppen oxidiert, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert und das Cathinon n-demethyliert wird.