NEH

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Kultureller und historischer Hintergrund

Im November 2015 erhielt die JRC vom belgischen Zolllabor eine Probe, die N-Ethylhexedrondas zunächst erkannt wurde. Die JRC entdeckte ihn in einer vom französischen Zoll im Januar 2016 abgegebenen Probe. Später, im Februar 2016, wurde der EBDD die Identifizierung dieser Substanz von anderen Ländern gemeldet, darunter Slowenien, Schweden, die Niederlande, Frankreich und Belgien.

Chemie

Ein Molekül, das zur chemischen Klasse der Cathinone gehört, ist das n-Ethylhexedron. "Substituiertes Cathinon" ist ein allgemeiner Begriff für eine Vielzahl von Verbindungen, die von Cathinon, dem Hauptwirkstoff der Khat-Pflanze, abgeleitet sind. Die Grundbestandteile eines Cathinons sind eine Sauerstoffgruppe, die an das Beta-Kohlenstoffatom gebunden ist, und ein Amphetaminkern, bei dem es sich um einen Phenethylaminkern mit einer an das Alpha-Kohlenstoffatom gebundenen Alkylgruppe handelt. Cathinone werden manchmal auch als Beta-Keton (βk)-Pendants der Amphetamine bezeichnet (doppelt gebundener Sauerstoff am β-Kohlenstoffatom). LegitGrams

Insbesondere gibt es drei verschiedene Stellen am Cathinon-Grundgerüst, an denen Modifikationen vorgenommen werden können, um Hunderte von verschiedenen Verbindungen zu schaffen, einschließlich Substituenten wie

entweder die Amingruppe, das Alpha-Kohlenstoffatom oder der aromatische Ring.

Medikamente

Es ist nicht gut bekannt, wie N-Ethylhexedron und andere substituierte Cathinone die Pharmakokinetik und Pharmakodynamik des Menschen beeinflussen. Synthetische Cathinone wie Amphetamine wirken als Stimulanzien und Sympathomimetika, indem sie die Konzentration von Katecholaminen wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin an Synapsen erhöhen. Durch die Blockierung von Monoamin-Wiederaufnahmetransportern können diese Substanzen die Menge der Neurotransmitter verringern, die aus Synapsen entfernt werden. Darüber hinaus besitzen sie die Fähigkeit, die Freisetzung intrazellulärer Vorräte an biogenen Aminen zu initiieren.

Synthetische Cathinone durchdringen die Blut-Hirn-Schranke häufig langsamer als Amphetamine, da die Beta-Ketogruppe eine höhere Polarität aufweist. Pyrrolidin-Derivate können die Blut-Hirn-Schranke aufgrund der geringen Polarität des Pyrrolidinrings besser passieren als andere synthetische Cathinone. Studien zum Ring zeigen, dass die Alkylgruppen oxidiert werden, die Ketogruppe zu Hydroxyl reduziert wird und das Cathinon n-demethyliert wird, wie aus pharmazeutischen Analysen des Stoffwechsels synthetischer Cathinone hervorgeht.s