NEH

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Dieciocho años es la edad mínima requerida para pedir este producto.

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Contexto cultural e histórico

En noviembre de 2015, el CCI recibió una muestra del laboratorio aduanero belga que contenía N-etilhexedronaque se reconoció inicialmente. El JRC la descubrió en una muestra entregada por las aduanas francesas en enero de 2016. Posteriormente, en febrero de 2016, otras naciones, entre ellas Eslovenia, Suecia, Países Bajos, Francia y Bélgica, enviaron notificaciones al OEDT sobre la identificación de esta sustancia.

Química

Una molécula perteneciente a la clase química de la catinona es la n-etilhexedrona. "Catinona sustituida" es un término general para una variedad de compuestos derivados de la catinona, el principal ingrediente activo de la planta del khat. Los componentes básicos de una catehinona son un grupo de oxígeno unido al átomo de carbono beta y un núcleo de anfetamina, que es un núcleo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al átomo de carbono alfa. Las catinonas se denominan a veces homólogas de las beta-cetonas (βk) de las anfetaminas (oxígeno con doble enlace en el átomo de carbono β). LegitGrams

En concreto, hay tres lugares distintos en la columna vertebral de la catinona en los que se pueden realizar modificaciones para crear cientos de compuestos diferentes, incluyendo sustituyentes como

el grupo amina, el carbono alfa o el anillo aromático.

productos farmacéuticos

La farmacocinética y la farmacodinámica de la n-etilhexedrona y otras catinonas sustituidas en el ser humano son poco conocidas. Las catinonas sintéticas, al igual que las anfetaminas, actúan como simpaticomiméticos y estimulantes aumentando la concentración de catecolaminas en las sinapsis, como la noradrenalina, la serotonina y la dopamina. Estos compuestos tienen la capacidad de bloquear los transportadores de recaptación de monoaminas, lo que reduce la cantidad de neurotransmisores que se eliminan de las sinapsis. Además, tienen la capacidad de desencadenar la liberación de aminas biógenas a partir de las reservas intracelulares.

Debido a su mayor polaridad debida al grupo beta-ceto, las catinonas sintéticas suelen ser menos capaces de atravesar la barrera hematoencefálica que las anfetaminas. Debido a su baja polaridad debida al anillo de pirrolidina, los derivados de pirrolidina son más capaces de atravesar la barrera hematoencefálica que otras catinonas sintéticas. Las investigaciones sobre el metabolismo de las catinonas sintéticas han revelado que los grupos alquilo del anillo se oxidan, el grupo ceto se reduce a hidroxilo y la catinona se n-desmetila.