NEH

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Contexto cultural e histórico

En noviembre de 2015, el CCI recibió una muestra del laboratorio aduanero belga que contenía N-etilhexedronaque se reconoció inicialmente. El JRC la descubrió en una muestra entregada por las aduanas francesas en enero de 2016. Posteriormente, en febrero de 2016, otras naciones, entre ellas Eslovenia, Suecia, Países Bajos, Francia y Bélgica, enviaron notificaciones al OEDT sobre la identificación de esta sustancia.

Química

Una molécula perteneciente a la clase química de la catinona es la n-etilhexedrona. "Catinona sustituida" es un término general para una variedad de compuestos derivados de la catinona, el principal ingrediente activo de la planta del khat. Los componentes básicos de una catehinona son un grupo de oxígeno unido al átomo de carbono beta y un núcleo de anfetamina, que es un núcleo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al átomo de carbono alfa. Las catinonas se denominan a veces homólogas de las beta-cetonas (βk) de las anfetaminas (oxígeno con doble enlace en el átomo de carbono β). LegitGrams

En concreto, hay tres lugares distintos en la columna vertebral de la catinona en los que se pueden realizar modificaciones para crear cientos de compuestos diferentes, incluyendo sustituyentes como

el grupo amina, el carbono alfa o el anillo aromático.

drogas

No se sabe bien cómo la n-etilhexedrona y otras catinonas sustituidas afectan la farmacocinética y la farmacodinamia humanas. Al aumentar los niveles de catecolaminas como la dopamina, la serotonina y la noradrenalina en las sinapsis, las catinonas sintéticas, como las anfetaminas, funcionan como estimulantes y simpaticomiméticos. Al bloquear los transportadores de recaptación de monoaminas, estas sustancias pueden reducir la cantidad de neurotransmisores que se eliminan de las sinapsis. Además, poseen la capacidad de iniciar la liberación de reservas intracelulares de aminas biógenas.

Las catinonas sintéticas tienen con frecuencia una tasa de penetración de la barrera hematoencefálica menor que las anfetaminas debido a la mayor polaridad del grupo beta-ceto. Los derivados de la pirrolidina tienen mayor capacidad de atravesar la barrera hematoencefálica que otras catinonas sintéticas debido a la baja polaridad del anillo de pirrolidina. Los estudios sobre los grupos alquilo del anillo se oxidan, el grupo ceto se reduce a hidroxilo y la catinona se n-desmetila, según el análisis del metabolismo de la catinona sintética realizado por empresas farmacéuticas.