NEH

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Contesto storico-culturale

Nel novembre 2015, il CCR ha ricevuto dal laboratorio doganale belga un campione contenente N-etilesone, che è stato inizialmente riconosciuto. Il CCR l'ha scoperta in un campione fornito dalla dogana francese nel gennaio 2016. Successivamente, nel febbraio 2016, sono state inviate all'OEDT notifiche di identificazione di questa sostanza da parte di altre nazioni, tra cui Slovenia, Svezia, Paesi Bassi, Francia e Belgio.

Chimica

Una molecola appartenente alla classe chimica del catinone è il n-etilesedrone. "Catinone sostituito" è un termine generale per indicare una varietà di composti derivati dal catinone, il principio attivo primario della pianta di khat. I componenti di base di un catinone sono un gruppo ossigeno legato all'atomo di carbonio beta e un nucleo di anfetamina, che è un nucleo di fenetilammina con un gruppo alchilico legato all'atomo di carbonio alfa. I catinoni sono talvolta indicati come le controparti beta-chetoniche (βk) delle anfetamine (ossigeno con doppio legame all'atomo di carbonio β). LegitGrams

In particolare, ci sono tre posizioni distinte sulla spina dorsale del catinone in cui è possibile apportare modifiche per creare centinaia di composti diversi, compresi i sostituenti quali

il gruppo amminico, il carbonio alfa o l'anello aromatico.

droghe

Non è ben noto come l'n-etilesedrone e altri catinoni sostituiti influenzino la farmacocinetica e la farmacodinamica umana. Aumentando i livelli di catecolamine come dopamina, serotonina e noradrenalina nelle sinapsi, i catinoni sintetici, come le amfetamine, funzionano come stimolanti e simpaticomimetici. Bloccando i trasportatori di ricaptazione delle monoammine, queste sostanze possono ridurre la quantità di neurotrasmettitori che vengono rimossi dalle sinapsi. Inoltre, possiedono la capacità di avviare il rilascio di riserve intracellulari di ammine biogene.

I catinoni sintetici hanno spesso un tasso di penetrazione della barriera ematoencefalica inferiore rispetto alle amfetamine a causa della maggiore polarità del gruppo beta-cheto. I derivati ​​della pirrolidina sono più in grado di attraversare la barriera ematoencefalica rispetto ad altri catinoni sintetici a causa della bassa polarità dell'anello pirrolidinico. Studi sui gruppi alchilici dell'anello sono ossidati, il gruppo cheto è ridotto a idrossile e il catinone è n-demetilato, secondo l'analisi del metabolismo del catinone sintetico da parte dei prodotti farmaceutici.