NEH

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Contexto cultural e histórico

Em novembro de 2015, o CCI recebeu uma amostra do laboratório aduaneiro belga contendo N-etil-hexedrona, que foi inicialmente reconhecido. O CCI descobriu-a numa amostra fornecida pelas alfândegas francesas em janeiro de 2016. Mais tarde, em fevereiro de 2016, foram enviadas ao OEDT notificações da identificação desta substância por outros países, incluindo a Eslovénia, a Suécia, os Países Baixos, a França e a Bélgica.

Química

Uma molécula pertencente à classe química da catinona é a n-etil-hexedrona. "Catinona substituída" é um termo geral para uma variedade de compostos derivados da catinona, o principal ingrediente ativo da planta do khat. Os componentes básicos de uma catinona são um grupo de oxigénio ligado ao átomo de carbono beta e um núcleo de anfetamina, que é um núcleo de fenetilamina com um grupo alquilo ligado ao átomo de carbono alfa. As catinonas são por vezes referidas como os homólogos beta-cetónicos (βk) das anfetaminas (oxigénio com ligação dupla no átomo de carbono β). LegitGrams

Especificamente, existem três locais distintos na espinha dorsal da catinona onde podem ser feitas modificações para criar centenas de compostos diferentes, incluindo substituintes como

ou o grupo amina, o carbono alfa ou o anel aromático.

drogas

Não se sabe bem como a n-etilhexedrona e outras catinonas substituídas afetam a farmacocinética e a farmacodinâmica humanas. Ao aumentar os níveis de catecolaminas como dopamina, serotonina e noradrenalina nas sinapses, as catinonas sintéticas, como anfetaminas, funcionam como estimulantes e simpaticomiméticos. Ao bloquear os transportadores de recaptação de monoamina, essas substâncias podem reduzir a quantidade de neurotransmissores que são removidos das sinapses. Além disso, elas possuem a capacidade de iniciar a liberação de estoques intracelulares de aminas biogênicas.

Catinonas sintéticas frequentemente têm uma taxa de penetração da barreira hematoencefálica menor do que anfetaminas devido à polaridade aumentada do grupo beta-ceto. Derivados de pirrolidina são mais capazes de cruzar a barreira hematoencefálica do que outras catinonas sintéticas devido à baixa polaridade do anel de pirrolidina. Estudos sobre os grupos alquil do anel são oxidados, o grupo ceto é reduzido a hidroxila e a catinona é n-desmetilada, de acordo com a análise de produtos farmacêuticos do metabolismo da catinona sintética.