在线购买 10 毫克羟可酮

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治疗中度至重度疼痛的一种阿片类药物是 羟考酮.它是一种口服药物，有速效和长效两种剂型。速释羟考酮的药效通常在六小时左右消失，平均起效时间为 15 分钟。此外，羟考酮还可以与阿司匹林或对乙酰氨基酚一起在网上购买。

羟考酮 比吗啡更有效，研究表明，5 毫克羟可酮的疗效比 5 毫克吗啡高 1.5 倍左右。

1916 年首次 羟考酮 由德国人从牛身上提取。美国也有该药的仿制药，批发价每片不到 $0.30。

每年有超过 1000 万张处方， 羟考酮 是美国最常用的阿片类止痛药之一。

羟考酮的应用

为治疗中度至重度急性或慢性疼痛，您可以在网上购买羟考酮。只有当患者无法通过联合阿片类药物或非阿片类镇痛药等替代疗法获得必要的疼痛缓解时，医生才会推荐使用羟考酮。在某些情况下，这种药物还可以提高生活质量。 LegitGrams

此外，羟考酮的镇痛效果可持续长达 12 小时，并且以控释片的形式提供。根据 1996 年 7 月进行的一项独立研究，控释形式的羟考酮的半衰期为 10 至 12 小时不等。

A 2006 analysis found that when used to treat cancer pain, oxycodone-controlled release has fewer side effects than hydromorphone, morphine, and its immediate-release counterparts. According to the study, controlled-release 羟考酮 is a competitive alternative to morphine and a good first-line treatment for cancer pain.

在美国，FDA 仅批准 11 岁及以上的儿童使用缓释型羟可酮，这些儿童正在经历术后疼痛、创伤或癌症，并且目前正在接受阿片类镇痛治疗，并且能够服用至少 20 毫克的药物 每天服用羟可酮。

行动方针

羟考酮是一种人工或半合成的阿片类药物，可作为 μ-阿片受体 (MOR) 的选择性完全激动剂，而 MOR 是内源性阿片类神经肽 β-内啡肽的主要生物靶点。尽管该药物对这些受体的亲和力不高，但它是 δ-阿片受体 (DOR) 和 k-阿片受体 (KOR) 的激动剂。与 MOR 结合后，羟考酮会形成 G 蛋白复合物，从而减少 cAMP 的产生、打开钙通道并关闭钾通道，从而阻止细胞神经递质的释放。

人们认为，中脑腹内侧延髓 (RVM) 和中脑导水管周围灰质 (PAG) 区域的 MOR 激活是羟考酮产生镇痛作用的原因。然而，羟考酮通过激活伏隔核、腹侧苍白球和中脑边缘奖赏通路腹侧被盖区域的 MOR 来诱发成瘾。

不良后果

羟考酮除了具有基本治疗功能外，还具有多种副作用。您只能凭医生处方在线购买羟考酮。该药物具有严重的副作用，包括呼吸抑制、欣快感、抗焦虑、疼痛敏感性降低和放松感。

羟考酮经常出现的副作用有

恶心（23%）。
便秘（23%）。

嗜睡（23%）。
瘙痒（13%）。
头晕目眩（13%）
反胃（12%）
口腔干燥（6%）。
汗液 (5%)
不到 5% 的患者会出现羟考酮较少见的副作用，如打嗝、焦虑、腹泻、腹痛、呼吸困难和食欲不振。

随着时间的推移，大多数负面影响的强度会减弱，并最终在几天或一周内消失。不过，便秘更有可能在使用过程中持续存在。

互动

这种药物与其他药物混合后会产生不良副作用。要了解所有可能的药物相互作用，最好在网上购买羟考酮，并仔细阅读标签说明。

CYP3A4 和 CYP2D6 酶可分解羟考酮。因此，通过分别延长或缩短药物的半衰期，这些酶的诱导剂和抑制剂可以改变体内清除羟考酮的速度。这些酶的基因变异也会影响羟考酮的清除量，这与羟考酮的药效和半衰期在个体间存在巨大差异有关。

由于洛匹那韦/利托那韦或利托那韦会抑制 CYP2D6 和 CYP3A4，因此健康人体内的羟考酮血浆浓度会急剧升高。

利福平能够诱导活跃的 CYP3A4，从而降低羟考酮的血浆水平。磷苯妥英是 CYP2A4 的诱导剂，可显著降低慢性疼痛患者服用羟考酮的镇痛效果。

如果出现任何药物相互作用，医生必须更改剂量或处方。