NEH

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Contesto storico-culturale

Nel novembre 2015, il CCR ha ricevuto dal laboratorio doganale belga un campione contenente N-etilesone, che è stato inizialmente riconosciuto. Il CCR l'ha scoperta in un campione fornito dalla dogana francese nel gennaio 2016. Successivamente, nel febbraio 2016, sono state inviate all'OEDT notifiche di identificazione di questa sostanza da parte di altre nazioni, tra cui Slovenia, Svezia, Paesi Bassi, Francia e Belgio.

Chimica

Una molecola appartenente alla classe chimica del catinone è il n-etilesedrone. "Catinone sostituito" è un termine generale per indicare una varietà di composti derivati dal catinone, il principio attivo primario della pianta di khat. I componenti di base di un catinone sono un gruppo ossigeno legato all'atomo di carbonio beta e un nucleo di anfetamina, che è un nucleo di fenetilammina con un gruppo alchilico legato all'atomo di carbonio alfa. I catinoni sono talvolta indicati come le controparti beta-chetoniche (βk) delle anfetamine (ossigeno con doppio legame all'atomo di carbonio β). LegitGrams

In particolare, ci sono tre posizioni distinte sulla spina dorsale del catinone in cui è possibile apportare modifiche per creare centinaia di composti diversi, compresi i sostituenti quali

il gruppo amminico, il carbonio alfa o l'anello aromatico.

prodotti farmaceutici

La farmacocinetica e la farmacodinamica del n-etilesedrone e di altri catinoni sostituiti nell'uomo sono poco conosciute. I catinoni sintetici, come le anfetamine, agiscono come simpaticomimetici e stimolanti aumentando la concentrazione di catecolamine nelle sinapsi, come noradrenalina, serotonina e dopamina. Questi composti hanno la capacità di bloccare i trasportatori della ricaptazione delle monoammine, riducendo così la quantità di neurotrasmettitori che vengono eliminati dalle sinapsi. Inoltre, hanno la capacità di innescare il rilascio di amine biogene dalle riserve intracellulari.

A causa della maggiore polarità dovuta al gruppo beta-cheto, i catinoni sintetici sono spesso meno in grado di passare la barriera emato-encefalica rispetto alle anfetamine. A causa della loro bassa polarità dovuta all'anello pirrolidinico, i derivati pirrolidinici sono più in grado di passare la barriera emato-encefalica rispetto agli altri catinoni sintetici. Le ricerche sul metabolismo dei catinoni sintetici hanno rivelato che i gruppi alchilici dell'anello vengono ossidati, il gruppo cheto viene ridotto a idrossile e il catinone viene n-demetilato.