Comprar pó de NEH online
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Com grande prazer, a Coke Bricks apresenta NEH pó, que é fornecido apenas para fins de investigação e não deve ser utilizado para diagnósticos in vivo, alimentos, medicamentos, equipamento médico ou cosméticos para seres humanos ou animais.
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Contexto cultural e histórico
Em novembro de 2015, o CCI recebeu uma amostra do laboratório aduaneiro belga contendo N-etil-hexedrona, que foi inicialmente reconhecido. O CCI descobriu-a numa amostra fornecida pelas alfândegas francesas em janeiro de 2016. Mais tarde, em fevereiro de 2016, foram enviadas ao OEDT notificações da identificação desta substância por outros países, incluindo a Eslovénia, a Suécia, os Países Baixos, a França e a Bélgica.
Química
Uma molécula pertencente à classe química da catinona é a n-etil-hexedrona. "Catinona substituída" é um termo geral para uma variedade de compostos derivados da catinona, o principal ingrediente ativo da planta do khat. Os componentes básicos de uma catinona são um grupo de oxigénio ligado ao átomo de carbono beta e um núcleo de anfetamina, que é um núcleo de fenetilamina com um grupo alquilo ligado ao átomo de carbono alfa. As catinonas são por vezes referidas como os homólogos beta-cetónicos (βk) das anfetaminas (oxigénio com ligação dupla no átomo de carbono β). LegitGrams
Especificamente, existem três locais distintos na espinha dorsal da catinona onde podem ser feitas modificações para criar centenas de compostos diferentes, incluindo substituintes como
ou o grupo amina, o carbono alfa ou o anel aromático.
produtos farmacêuticos
A farmacocinética e a farmacodinâmica da n-etil-hexedrona e de outras catinonas substituídas no ser humano são pouco conhecidas. As catinonas sintéticas, tal como as anfetaminas, actuam como simpaticomiméticos e estimulantes, aumentando a concentração de catecolaminas nas sinapses, como a noradrenalina, a serotonina e a dopamina. Estes compostos têm a capacidade de bloquear os transportadores de recaptação de monoaminas, o que reduz a quantidade de neurotransmissores que são eliminados das sinapses. Além disso, têm a capacidade de desencadear a libertação de aminas biogénicas das reservas intracelulares.
Devido à sua maior polaridade devido ao grupo beta-ceto, as catinonas sintéticas são frequentemente menos capazes de passar a barreira hemato-encefálica do que as anfetaminas. Devido à sua baixa polaridade devido ao anel pirrolidina, os derivados da pirrolidina são mais capazes de passar a barreira hemato-encefálica do que outras catinonas sintéticas. A investigação sobre o metabolismo das catinonas sintéticas revelou que os grupos alquilo do anel são oxidados, o grupo ceto é reduzido a hidroxilo e a catinona é n-desmetilada.
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